Vi må kjempe for det vi mener er urettferdig!
Våre menneskerettigheter som bærere av flåttbårne sykdommer er krenket. Vi ønsker å samle flest mulig for å saksøke staten i fellesskap. Vårt håp er å være mange nok til å fremstå med som èn gruppe med en tydelig sak. Dette gjelder respekt for liv og helse.
Styret ønsker alle velkommene og vi vil jobbe for pasienters rettigheter til likeverdig behandling, adekvat behandlling og på lik linje med enhver annen sykdom.
Mennesker med LYME/Borreliose og koinfeksjoner skal ha rett til riktig behandling tilpasset den enkelte, enten du nylig er bitt av flått, eller har gått i flere/mange år med sykdommen.
Målet er å få et fullverdig liv med en livskvalitet for alle med flåttbårne sykdommer!
Gi oss tips i saken
Pasient historier
MÅL FOR SAKEN
Vi har alle behov for øyeblikkelig hjelp og norsk helsevesen må jobbe raskt for å komme på høyden med situasjonen, ikke unskylde seg med mer forskning, det er for sent, for i dag er det 130 000 kronisk syke mennesker.
Hvorfor; mange lider, mange tar selvmord og mange dør.
Symtomer og sykdommer
