HVORFOR
NORSK HELSEVESEN -)
MÅ FORSTÅ AT KRONISK BORRELIA FINNES ETTER LANGVARIG INFEKSJON.
MÅ FORSTÅ AT DET IKKE ER EN FORBIGÅENDE INFEKSJON VED NEGATIVE PRØVESVAR.
MÅ FÅ ET ÅPENT SINN OG GI MENNESKER ET VERDIG LIV.
MÅ UMIDDELBART ÅPNE BEHANDLINGSTILBUD TIL DE MANGE TUSEN SOM ER SYKE.
VI ANBEFALER Å MIKROSKOPERE BLODET. DAGENS BLODPRØVER VISER IKKE RIKTIGE RESULTATER.
Vi vil at vår sykdom skal bli offentlig godkjent på lik linje med andre sykdommer og med dette ha rett til riktig behandling gjennom Norsk Helsevesen.
Det må nå settes fokus på sykdommen Borreliose inkl. alle de infeksjoner en får i tillegg. Det er kun forskningsrapport fra 2009 som gir rettningslinjer til behandlingen.
Det Norske Helsedirektoratet må hente umiddelbart ekspertise fra utlandske spesialister og mikroskopering av prøver avlagt av den enkelte pasient med mistanke om Borreliasmitte, for å raskest mulig gi pasienten den behandling vedkommende trenger, om så langvarig på lik linje med turberkolos.
Den Norske Stat v/ Helsedepartementet og Helsedirektoratet svikter i sitt menneskeverd når det gjelder pasienter som er blitt angrepet av infeksjoner fra flått eller andre vektor bårene dyr og innsekter. De står ansvarlig for menneskeliv.
Når vil Staten ta ansvar for våre liv?
ANSVAR
Styret skal jobbe for pasienters rettigheter til likeverdig behandling, som enhver annen sykdom.
Styret skal jobbe for at Borreliose med alle co infeksjoner får rett til riktig behandling for den enkelte pasient, enten du nylig er bitt av flått, eller gått i flere år med sykdommen. Slik at nettopp du skal få en fullverdig livskvalitet.
Det er opprettet kontakt med advokat Marius Reikerås for å se på saken. Han jobber målrettet kun med menneskerettighetssaker. Det er han som har hatt saken om Nordsjødykkerne og tannlegeassistentene og vunnet frem i Menneskerett over den Norske Stat i Strasbourg. Han mener at det er er så mange likhetstrekk til vår sak at den må samme vei. Tror også at Staten ikke vil ha enda en stor menneskerettssak over seg, så han mener at denne saken vår kan løses fortere. Og når den skal gå som en menneskerettssak, så blir den billigere enn vanlige rettssaker, samt lettere å forholde seg til. Det at vi også har sykdom påført av FLÅTT eller andre vektorbårene sykdommer også blir betraktet som en offentlig godkjent sykdom og dertil rett behandling. Når saken er avgjort og vi har vunnet, så kommer et forpliktende erstatningsansvar som staten må løse ut til den enkelte pasient eller pårørende som er berørt og med i gruppen.
BETALING
Organisasjonen har opprettet en konto i Sparebank 1. Vi håper du som pasient og pårørende vil støtte saken, med et bidrag, alt fra Kr 500,- og oppover. Det blir ført register over alt som kommer inn og fra hvem.
Betalinger fra konto skal KUN benyttes til det saken gjelder; møter m/ jurist, saksgang, dokumenter etc.
Vi håper også på å få private sponsorer, vennligst tips oss om det er noen dere kan anbefale.
Kontonummer: 2270 24 78581
MEDLEMMER/GRUPPEN
Håper å få med MINIMUM 1000 medlemmer (pasienter/pårørende). Det vil lette saken at vi får flest mulig med.
Steg 1 er å samle flest mulig til en underskriftskampanje som blir levert vår jurist/advokat som tar saken videre til helseministen B. Høye.
Vi kan ikke formidle videre proseyre, dette pga saksgangen.
Det er viktig at vi får tilgang til sykdomsbilde, journal, behandling i inn og utland. Dette vil bli behandlet konfidensielt og overlevert adv/jurist på saken.
Ved en evnt erstatningssak, så vil listen over medlemmer blir foretrukket fremfor andre.